Bryxta 100mg (Bevacizumab)
Bryxta — противоопухолевый препарат на основе бевацизумаба, применяемый при различных злокачественных заболеваниях. Он используется для лечения колоректального рака, немелкоклеточного рака лёгкого, рака яичников, рака шейки матки и других опухолей. Бевацизумаб — моноклональное антитело, которое связывает и нейтрализует VEGF (фактор роста эндотелия сосудов), тем самым блокируя образование новых кровеносных сосудов, необходимых для роста опухоли. Препарат вводится внутривенно в условиях стационара. Лечение сопряжено с риском серьёзных осложнений, включая перфорацию кишечника, кровотечения и артериальную тромбоэмболию, поэтому проводится только под строгим наблюдением врача-онколога.
Bryxta — противоопухолевый препарат, действующим веществом которого является бевацизумаб. Относится к классу моноклональных антител и применяется в рамках таргетной терапии при различных злокачественных новообразованиях.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Бевацизумаб — рекомбинантное человеческое моноклональное антитело, которое специфически связывает сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF-A). Блокада VEGF препятствует взаимодействию с рецепторами на поверхности эндотелиальных клеток, подавляя ангиогенез (образование новых сосудов). Это приводит к регрессии опухолевых сосудов, замедлению роста опухоли и метастазирования.
ПОКАЗАНИЯ
- Метастатический колоректальный рак (в комбинации с химиотерапией)
- Местнораспространённый, рецидивирующий или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого
- Рецидивирующий или устойчивый к терапии рак яичников, фаллопиевых труб или первичный перитонеальный рак
- Устойчивый, рецидивирующий или метастатический рак шейки матки
- Метастатический рак почки на основе комбинаций с ингибиторами тирозинкиназ
ВАЖНО (риски)
Применение Bryxta связано с риском развития перфорации желудочно-кишечного тракта, серьёзных кровотечений (включая лёгочные и церебральные), артериальной тромбоэмболии (инфаркт, инсульт), гипертензии, задержки заживления ран и нефротического синдрома. Противопоказан при активных кровотечениях и перфорации ЖКТ.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Доза зависит от показаний, но обычно составляет 5–15 мг/кг массы тела, вводится внутривенно каждые 2 или 3 недели. Первую инфузию проводят в течение 90 минут, последующие — при хорошей переносимости — за 30–60 минут. Обязательна предварительная гидратация и мониторинг артериального давления.
<ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Гиперчувствительность к бевацизумабу или компонентам препарата
- Активные кровотечения любой локализации
- Перфорация ЖКТ
- Тяжёлая неконтролируемая артериальная гипертензия
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Наиболее частые: гипертензия, утомляемость, диарея, боль в животе, тошнота, головная боль, белок в моче, носовые кровотечения. Серьёзные: перфорация кишечника, тромбоэмболия, задержка заживления послеоперационных ран.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Терапия проводится только в специализированных онкологических центрах. Перед каждым введением контролируют АД, функцию почек и наличие кровотечений. Препарат не назначают в течение 28 дней после операции. При беременности противопоказан — может вызывать нарушения развития плода.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Раствор для инфузий хранят в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C, не замораживать. Вскрытые флаконы или приготовленные растворы можно использовать в течение 24 часов при хранении в холодильнике.
Отказ от ответственности: Bryxta — сильнодействующий противоопухолевый препарат, применяемый только под наблюдением врача-онколога в сертифицированном медицинском учреждении. Информация на mhp.ooo носит исключительно справочный характер и не является руководством к лечению. Самолечение онкологических заболеваний опасно для жизни.
| Фирменное наименование | Bryxta |
| Действующее вещество | Бевацизумаб |
Пока нет комментариев