Ebunat 0.5mg (Eribulin Mesylate)
Ebunat — противоопухолевый препарат на основе эрибулина, синтетического аналога морского природного соединения галихондрина B. Применяется при метастатическом раке молочной железы, не поддающемся другим видам терапии, и при нелёгочной липосаркоме высокой степени злокачественности. Эрибулин связывается с микротрубочками, блокирует их полимеризацию и нарушает митотическое веретено, останавливая деление опухолевых клеток. Препарат вводится внутривенно в условиях стационара. Важная информация: лечение сопряжено с риском нейтропении, периферической нейропатии, утомляемости и изменений электролитного баланса — применяется только под наблюдением онколога.
Ebunat — цитотоксический противоопухолевый препарат, действующим веществом которого является эрибулин (в форме мезилата). Относится к классу ингибиторов микротрубочек и используется при резистентных формах сарком и карцином.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Эрибулин связывается преимущественно с плюс-концом микротрубочек, подавляя их полимеризацию и нарушая динамику веретена деления. В отличие от таксанов, он не стабилизирует микротрубочки, а вызывает их «катастрофу», что приводит к остановке клеточного цикла в фазе G2/M и индукции апоптоза. Также влияет на опухолевое микроокружение, подавляя эпителиально-мезенхимальный переход.
ПОКАЗАНИЯ
- Метастатический рак молочной железы у пациентов, получавших не менее двух предшествующих химиотерапевтических режимов (включая антрациклины и таксаны)
- Нелёгочная липосаркома высокой степени злокачественности у взрослых пациентов, получавших предшествующую терапию антрациклинами
ВАЖНО (риски)
Применение Ebunat связано с риском тяжёлой нейтропении (включая фебрильную), периферической сенсомоторной нейропатии, усталости, гипокалиемии, гипокальциемии и удлинения интервала QT. Обязателен мониторинг ОАК, электролитов и ЭКГ.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Стандартная доза — 1,4 мг/м² внутривенно в течение 2–5 минут в **1-й и 8-й дни 21-дневного цикла**. Препарат Ebunat 0.5mg используется для приготовления дозы согласно площади поверхности тела пациента. Вводят только через надёжный венозный доступ. Не смешивать с другими препаратами в одном шприце.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Тяжёлая нейтропения (<500/мкл) перед введением
- Гиперчувствительность к эрибулину или его компонентам
- Тяжёлая почечная недостаточность (КК <15 мл/мин) — доза требует коррекции
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Наиболее частые: нейтропения, утомляемость, алопеция, тошнота, периферическая нейропатия, запор. Серьёзные: фебрильная нейтропения, бронхоспазм, аритмии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед каждым циклом — обязательный контроль ОАК. При нейтропении — отложить введение. У пациентов с нарушением функции почек — снижение дозы. У женщин детородного возраста требуется надёжная контрацепция: препарат тератогенен. Не рекомендуется кормление грудью.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Раствор для инъекций хранят в оригинальной упаковке при температуре 2–8°C (в холодильнике), защищённой от света. Не замораживать. Готовый раствор — использовать немедленно.
Отказ от ответственности: Ebunat — цитостатик, применяемый только в онкологическом стационаре под наблюдением врача. Информация на mhp.ooo носит исключительно справочный характер и не является руководством к лечению. Самолечение онкологических заболеваний опасно для жизни.
| Фирменное наименование | Ebunat |
| Действующее вещество | Эрибулин |
| Производитель | Natco Pharma Ltd. |
Пока нет комментариев